唐氏綜合征是最常見、最高發(fā)的出生缺陷疾病，風(fēng)險率達(dá)1/700；患兒因多了一條21號染色體而具有明顯的智力和形體缺陷，給患兒及其家庭，乃至社會造成沉重負(fù)擔(dān)。為了降低該病患兒出生率，我國要求對孕婦進(jìn)行產(chǎn)前篩查，目前國內(nèi)通用的方法為超聲檢查和孕婦血液標(biāo)志物檢測，存在準(zhǔn)確率低、誤診率高的問題；而新興的全基因測序的方法，不僅費(fèi)用昂貴，且用時過長，難以在大范圍推廣，因此急需發(fā)展一種快速，低成本且準(zhǔn)確率高的新型篩查方法。據(jù)麥姆斯咨詢報道，近日，北京大學(xué)信息科學(xué)技術(shù)學(xué)院電子學(xué)系、納米器件物理與化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張志勇教授課題組利用基于二硫化鉬（MoS2）場效應(yīng)晶體管（FET）的生物傳感器，對新型唐氏綜合征篩查方案展開探索，并取得重要進(jìn)展。
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課題組采用化學(xué)氣相沉積（CVD）生長的大面積、高質(zhì)量、均一的單層MoS2薄膜做溝道材料，所制備的FET陣列電學(xué)性能優(yōu)越（電流開關(guān)比達(dá)106，亞閾值擺幅達(dá)70 mV/DEC）；與此同時，在FET溝道區(qū)域修飾金（Au）納米顆粒，以連接DNA探針，通過Au和HS-離子的化合反應(yīng)，將適當(dāng)密度的脫氧核糖核酸（DNA）探針連接至金顆粒，該探針DNA就可以捕獲溶液中的待測DNA，引起器件電流下降。在確認(rèn)FET器件的時間穩(wěn)定性良好后，進(jìn)行以21號染色體標(biāo)志性片段為待測物的DNA靜態(tài)反應(yīng)，并測試器件電學(xué)性質(zhì)改變；結(jié)果表明，器件可實(shí)現(xiàn)0.1 fM/L的超高檢測精度和240%的最大響應(yīng)率，綜合這兩項(xiàng)指標(biāo)，為迄今公開報道的FET DNA傳感器的最佳結(jié)果。在DNA干擾物測試中，器件同樣表現(xiàn)出高度特異性；實(shí)時測試表明，器件能夠連續(xù)區(qū)分出1 fM/L～1 pM/L的待測DNA，反應(yīng)時間僅為400 s。此外，運(yùn)用相同的實(shí)驗(yàn)方案測試參考DNA（13號染色體）片段，通過比較所測得21號染色體和13號染色體的濃度，即可判斷是否存在21號染色體的過表達(dá)，從而推斷胎兒21號染色體數(shù)目是否異常，最終實(shí)現(xiàn)唐氏綜合征的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測。
基于這項(xiàng)工作的學(xué)術(shù)論文《針對唐氏綜合征篩查的單層二硫化鉬場效應(yīng)晶體DNA傳感器》（Ultrasensitive monolayer MoS2 field-effect transistor based DNA sensors for screening of Down syndrome）于2019年2月13日在線發(fā)表于《納米快訊》（Nano Letters）；電子學(xué)系2016級碩士研究生劉靜遐、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會科學(xué)技術(shù)研究所助理研究員陳西華、中國科學(xué)院物理研究所2017級博士研究生王琴琴為共同第一作者，張志勇和中國科學(xué)院物理研究所張廣宇研究員為通訊作者。美國化學(xué)會官網(wǎng)以《靈敏傳感器檢測唐氏綜合征DNA》（Sensitive sensor detects Down syndrome DNA）為題，作為最新熱點(diǎn)推介。
以上研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家重大科學(xué)研究計劃、國家自然科學(xué)基金等資助；DNA材料和單層MoS2材料分別由陳西華和張廣宇課題組提供。
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